Një teknikë shkencore zëvendëson pjesë të ADN së ovulës së nënës me ato të një dhurueseje për të shmangur transmetimin e sëmundjeve të trashëgueshme. Nëna, babai dhe një nënë tjetër. Tre prindër biologjikë, secili me pjesën e tij të ADN në embrionin e fëmijës që do të vijë në jetë. Duket si fantashkencë ose si një eksperiment i rrezikshëm, por në fakt është një realitet që ka të bëjë me parandalimin e trashëgimit nga nëna te fëmija të rreth 6 mijë sëmundjeve të lidhur me keqfunksionimin e qelizave.
Mes tyre mund të përmendim verbërinë, epilepsinë, vonesën mendore apo sëmundje të veshkave të cilat trashëgohen nga nënë te fëmija 1 në 5000 mijë raste. ADN e prindit të tretë, në fakt përbën më pak se 1 për qind të ADN së fëmijës që do të vijë në jetë dhe në këtë mënyrë i porsalinduri nuk do të mbart asnjë shenjë të dukshme të trashëgimisë gjenetike të implantuar in vitro.
Eksperimenti është realizuar paraprakisht nga Universiteti i Shëndetit dhe Shkencës në Oregon, SHBA. Sipas drejtuesit të studimit, Shoukhart Mitalipov, tashmë është arritur të krijohen në provëz disa embrioni dhe fëmijët e ngjizur me këtë mënyrë do të mund të lindin normalisht brenda tre vjetëve në vazhdim.
Teknologjia e re bazohet në zëvendësimin e mitokondrisë së dëmtuar me atë të një donatori të shëndetshëm. “Prindërit i transmetojnë gjenet e tyre përmes ovulës dhe spermës, – shpjegon
Mitalipov, – duke i zëvendësuar pjesët defektoze me pjesë normale, keqfunksionimi arrin të kurohet përpara ngjizjes. Zëvendësimi bëhet përpara se ovula të fekondohet nga sperma”, – përfundon studiuesi.
Një eksperiment i ngjashëm ishte arritur me sukses në Britani në vitin 2008, dhe në sajë të tij ishte bërë i mundur krijimi i majmunëve të shëndetshëm nga prindër bartës të sëmundjeve të trashëgueshme. Ndërkohë, edhe eksperimentet e para tek njeriu kanë rezultuar të suksesshme, çka u jep shpresë shkencëtarëve se teknika e re do të shënojë një evolucion të vërtetë në fushën e mjekësisë, duke parandaluar lindjen e fëmijëve jo të shëndetshëm.
Mes tyre mund të përmendim verbërinë, epilepsinë, vonesën mendore apo sëmundje të veshkave të cilat trashëgohen nga nënë te fëmija 1 në 5000 mijë raste. ADN e prindit të tretë, në fakt përbën më pak se 1 për qind të ADN së fëmijës që do të vijë në jetë dhe në këtë mënyrë i porsalinduri nuk do të mbart asnjë shenjë të dukshme të trashëgimisë gjenetike të implantuar in vitro.
Eksperimenti është realizuar paraprakisht nga Universiteti i Shëndetit dhe Shkencës në Oregon, SHBA. Sipas drejtuesit të studimit, Shoukhart Mitalipov, tashmë është arritur të krijohen në provëz disa embrioni dhe fëmijët e ngjizur me këtë mënyrë do të mund të lindin normalisht brenda tre vjetëve në vazhdim.
Teknologjia e re bazohet në zëvendësimin e mitokondrisë së dëmtuar me atë të një donatori të shëndetshëm. “Prindërit i transmetojnë gjenet e tyre përmes ovulës dhe spermës, – shpjegon
Mitalipov, – duke i zëvendësuar pjesët defektoze me pjesë normale, keqfunksionimi arrin të kurohet përpara ngjizjes. Zëvendësimi bëhet përpara se ovula të fekondohet nga sperma”, – përfundon studiuesi.
Një eksperiment i ngjashëm ishte arritur me sukses në Britani në vitin 2008, dhe në sajë të tij ishte bërë i mundur krijimi i majmunëve të shëndetshëm nga prindër bartës të sëmundjeve të trashëgueshme. Ndërkohë, edhe eksperimentet e para tek njeriu kanë rezultuar të suksesshme, çka u jep shpresë shkencëtarëve se teknika e re do të shënojë një evolucion të vërtetë në fushën e mjekësisë, duke parandaluar lindjen e fëmijëve jo të shëndetshëm.
